Prednison Těhotenství a Kojení Varování

Prednison je také známý jako: Deltasone, Tekuté Pred, Meticorten, Orasone, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne 28. Března 2019.,

  • Přehled
  • Nežádoucí Účinky
  • Dávkování
  • Odborné
  • Tipy
  • Interakce
  • Těhotenství

Prednison Těhotenství Varování

Tento lék by měl být používán během těhotenství, pokud přínos převáží potenciální riziko pro plod
AU TGA těhotenství kategorie:
FDA těhotenství kategorie: C
FDA těhotenství kategorie: D (delayed-release tablet)

-Sledujte známky a příznaky hypoadrenalismu u dětí vystavených této drogy v děloze.,
– ženy, které otěhotní během užívání tohoto léku, by měly být seznámeny s potenciálními riziky plodu.
-krátkodobé užívání kortikosteroidů předporodní pro prevenci syndromu respirační tísně se nezdá představovat riziko pro plod nebo novorozence.

teratogenita včetně zvýšeného výskytu rozštěpu patra se vyskytla ve studiích na zvířatech., Řada kohortových a case kontrolované studie u člověka naznačují, mateřské používání kortikosteroidů v prvním trimestru produkuje mírné zvýšení rizika rozštěpu rtu s nebo bez rozštěpu patra (zvýšené od 1 z 1000 na 3 až 5 z 1000 narozených dětí). Snížená placentární a porodní hmotnost byla zaznamenána u zvířat a lidí po dlouhodobé léčbě., Tam je možnost potlačení kůry nadledvin u novorozenců s dlouhodobé užívání matky, nicméně krátkodobé užívání kortikosteroidů předporodní pro prevenci syndromu respirační tísně se nezdá představovat riziko pro plod nebo novorozence. Plicní edém matky byl hlášen s inhibicí kontrakcí dělohy a přetížením tekutin. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.,
Použití prednisolon (aktivní metabolit) ve vysokých dávkách po delší dobu (30 mg/den po dobu minimálně 4 týdnů) způsobil reverzibilní poruchy spermatogeneze, které přetrvávaly po dobu několika měsíců po ukončení léčby.
AU TGA těhotenství kategorie A: Drogy, které byly přijaty velkým počtem těhotných žen a žen v plodném věku bez jakéhokoli prokázáno zvýšení četnosti malformací nebo jiné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na plod, které byly pozorovány.,
FDA těhotenství kategorie C: reprodukční studie na Zvířatech ukázaly nepříznivý vliv na plod a nejsou k dispozici žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u člověka, ale potenciální přínosy mohou zaručit užívání drogy u těhotných žen i přes možná rizika.
FDA těhotenství kategorie D: Tam je pozitivní důkaz lidského plodu riziko na základě údaje o nežádoucích účincích z hodnocených nebo marketingové zkušenosti nebo studium v člověka, ale potenciální přínosy mohou zaručit užívání drogy u těhotných žen i přes možná rizika.,

Viz odkazy

Prednisone Kojení Varování

Množství glukokortikoidů vylučován do mateřského mléka jsou nízké s celkem kojenecké denní dávka vypočtena tak, aby být až 0.23% mateřské denní dávky. Pro dávky až do 10 mg/den, množství léku dítě dostává prostřednictvím mateřského mléka je nezjistitelné, avšak poměr mléko/plazma zvyšuje s dávkami vyššími než 10 mg/den (například, 25% sérové koncentrace je nalezen v mateřském mléce, když je dávka 80 mg/den)., Pokud tento lék je nezbytné, nejnižší dávka by měla být předepsána jako vysoké dávky kortikosteroidů po dlouhou dobu může vytvářet růst a vývoj kojence problémy a interferovat s endogenní produkce kortikosteroidů. Vysoké dávky mohou občas způsobit dočasnou ztrátu dodávky mléka.,

Tento lék by měl být používán pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné.
Vylučován do lidského mateřského mléka: Ano

-Pokud tento lék je nezbytné, nejnižší dávka by měla být předepsána; teoreticky, pokud vysoká mateřské dávky jsou nezbytné, dávku dítě dostane, může být minimalizována tím, že zamezují kojení po dobu 4 hodin po podání a použití prednisolon místo prednisonu.

viz reference

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *