efectos secundarios de la pilocarpina

médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 15 de noviembre de 2020.

  • Consumidor
  • profesional

En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados de la pilocarpina incluyen: astenia, mareos, náuseas, frecuencia urinaria, dolor de cabeza, rinitis, escalofríos, diaforesis y enrojecimiento. Otros efectos secundarios incluyen: diarrea, lagrimeo y vómitos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a la pilocarpina: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la pilocarpina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,latido del corazón rápido, lento o irregular (continuo o intenso)

  • Dolor de cabeza (Continuo o intenso)
  • náuseas o vómitos (continuo o intenso)
  • Falta de aliento o dificultad para respirar
  • calambres o dolor de estómago
  • cansancio o debilidad (continuo o intenso)
  • temblores o temblores (continuo o intenso)
  • problemas para ver (continuo o grave)
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la pilocarpina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,cansancio o debilidad

  • sudoración
  • menos común o raro

    • latidos cardíacos rápidos
    • Dolor de cabeza
    • retener más agua corporal
    • hinchazón de la cara, los dedos, los tobillos o los pies
    • temblores o sacudidas
    • problemas para tragar
    • problemas para ver
    • sensación de debilidad inusual
    • cambio de voz
    • vómitos

    para profesionales de la salud

    se aplica a la pilocarpina: cristal de composición, polvo de composición, tableta oral

    general

    los efectos secundarios más comunes incluyen sudoración, náuseas, escalofríos y rinitis.,

    Dermatológica

    muy frecuentes (10% o más): sudoración (hasta 68%)

    frecuentes (1% a 10%): edema facial, prurito, erupción

    raras (menos del 1%): alopecia, olor corporal, piel seca, eczema, dermatitis exfoliativa, seborrea, erupción vesiculobullosa

    frecuencia no notificada: Dermatitis, fotosensibilidad reacción

    sudoración se produjo en hasta el 68% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto adverso se produjo en hasta el 29% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día., La sudoración se produjo en hasta el 40% de los pacientes con síndrome de Sjogren.,

    otros

    muy frecuentes (10% o más): escalofríos (hasta 15%) astenia (hasta 12%)

    frecuentes (1% a 10%): lesión Accidental, fiebre, dolor, tinnitus

    raras (menos del 1%): sordera, trastorno del oído, dolor de oído, hipotermia, anormalidad de la membrana mucosa

    frecuencia no notificada: muerte, trastorno del oído medio

    la astenia se produjo hasta en el 12% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello a los que se administró 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto adverso se produjo hasta en el 6% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello a los que se administró 5 mg por vía oral 3 veces al día., Se produjo astenia en hasta el 4% de los pacientes con síndrome de Sjogren.

    se produjeron escalofríos en hasta el 15% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto secundario se produjo en hasta el 3% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día. Se produjo astenia en hasta el 2% de los pacientes con síndrome de Sjogren.,

    Gastrointestinal

    muy frecuentes (10% o más): náuseas (hasta 15%)

    raras (menos del 1%): Colitis, sequedad de boca, eructación, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, trastorno gastrointestinal, gingivitis, hipo, melena, pancreatitis, agrandamiento de la glándula parótida, agrandamiento de la glándula salival, trastorno de la lengua, trastorno dental

    frecuencia no notificada: espasmo Gastrointestinal

    el 15% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto secundario se produjo en hasta el 6% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día., Las náuseas se produjeron en hasta el 9% de los pacientes con síndrome de Sjogren.

    Los pacientes mayores de 65 años reportaron diarrea aproximadamente 2 veces más que los pacientes más jóvenes.

    la dispepsia se produjo en hasta el 7% de los pacientes con síndrome de Sjogren o cáncer de cabeza y cuello.,

    respiratorio

    muy frecuentes (10% o más): rinitis (hasta 14%)

    frecuentes (1% a 10%): aumento de la tos, faringitis, sinusitis

    raras (menos del 1%): bronquitis, disnea, aumento del esputo, laringismo, laringitis, neumonía, estridor, bostezo

    frecuencia no notificada: dificultad respiratoria

    la rinitis se produjo en hasta el 14% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto secundario se produjo en hasta el 5% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día. La rinitis se produjo en hasta el 7% de los pacientes con síndrome de Sjogren.,

    sistema nervioso

    El mareo se produjo en hasta el 12% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto adverso se produjo en hasta el 5% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día. El mareo se produjo en hasta el 6% de los pacientes con síndrome de Sjogren. Los pacientes de 65 años o más notificaron mareos aproximadamente 3 veces más que los pacientes más jóvenes.

    la cefalea se produjo hasta en el 13% de los pacientes con síndrome de Sjogren y hasta en el 11% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello., frecuentes (1% a 10%): Edema, epistaxis, hipertensión, palpitaciones, taquicardia, vasodilatación

    raras (menos del 1%): bradicardia, anormalidad en el ECG, edema periférico, úlcera cutánea, trombosis

    frecuencia no notificada: Angina de pecho, Arritmia, bloqueo auriculoventricular, arritmia cardíaca, dolor torácico, hipotensión, infarto de miocardio/infarto de miocardio, shock

    hasta el 13% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto secundario se produjo hasta el 8% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día., Se produjeron sofocos en hasta el 9% de los pacientes con síndrome de Sjogren.

    genitourinario

    muy frecuentes (10% o más): frecuencia urinaria (hasta el 12%)

    frecuentes (1% a 10%): anomalías en el análisis de orina, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario, vaginitis

    poco frecuentes (0,1% a 1%): urgencia urinaria

    la frecuencia urinaria se produjo en hasta el 12% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 10 mg por vía oral 3 veces al día; el efecto adverso se produjo en hasta el 9% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron 5 mg por vía oral 3 veces al día., La frecuencia urinaria se produjo en hasta un 10% de los pacientes con síndrome de Sjogren. Los pacientes mayores de 65 años notificaron una frecuencia urinaria aproximadamente 2 veces mayor que los pacientes más jóvenes.,1% a 10%): anomalías en las pruebas químicas de laboratorio

    raras (menos del 1%): Anorexia, hipoglucemia, aumento del apetito

    hipersensibilidad

    frecuentes (1% a 10%): reacciones alérgicas

    hepáticas

    raras (menos del 1%): pruebas anormales de la función hepática, bilirrubinemia, colelitiasis, hepatitis

    oncológicas

    raras (menos del 1%): fractura patológica, fractura ósea espontánea

    frecuencia no notificada: quiste

    más información

    consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,claimer

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