prednisona advertencias de embarazo y lactancia

prednisona también se conoce como: Deltasone, Liquid Pred, Meticulorten, Orasone, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización: 28 de marzo de 2019.,

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advertencias de embarazo con prednisona

Este medicamento solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio supera el riesgo potencial para el feto
AU TGA categoría de embarazo: a
US FDA categoría de embarazo: C
US FDA pregnancy category: d (delayed-release tablets)

-observe los signos y síntomas de hipoadrenalismo en bebés expuestos a este medicamento en el útero.,
– Las mujeres que quedan embarazadas mientras usan este medicamento deben ser informadas de los posibles riesgos fetales.
– el uso a corto plazo de corticosteroides antepartum para la prevención del síndrome de dificultad respiratoria no parece plantear un riesgo para el feto o el recién nacido.

En estudios con animales se ha producido teratogenicidad incluyendo un aumento de la incidencia de paladar hendido., Varios estudios de cohortes y casos controlados en humanos sugieren que el uso de corticosteroides maternos en el primer trimestre produce un ligero aumento del riesgo de labio leporino con o sin paladar hendido (aumento de 1 de cada 1.000 a 3 a 5 de cada 1.000 lactantes). Se ha registrado una reducción del peso placentario y al nacer en animales y seres humanos después del tratamiento a largo plazo., Existe la posibilidad de supresión de la corteza suprarrenal en el recién nacido con uso a largo plazo en la madre; sin embargo, el uso a corto plazo de corticosteroides antepartum para la prevención del síndrome de dificultad respiratoria no parece representar un riesgo para el feto o el recién nacido. Se ha notificado edema pulmonar materno con inhibición de las contracciones uterinas y sobrecarga de líquidos. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas., el uso de prednisolona (metabolito activo) a dosis altas durante un período prolongado de tiempo (30 mg/día durante un mínimo de 4 semanas) ha causado alteraciones reversibles de la espermatogénesis que persistieron durante varios meses después de la interrupción.
AU TGA categoría de embarazo A: medicamentos que han sido tomados por un gran número de mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil sin ningún aumento demostrado en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto que se han observado.,categoría C: estudios de reproducción Animal han demostrado un efecto adverso en el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.Categoría D: existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basada en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso del medicamento en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.,

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Advertencias sobre la lactancia materna con prednisona

Las cantidades de glucocorticoides excretados en la leche materna son bajas, con una dosis diaria total del lactante calculada hasta el 0,23% de la dosis diaria materna. Para dosis de hasta 10 mg / día, la cantidad de medicamento que un bebé recibe a través de la leche materna es indetectable; sin embargo, la relación leche/plasma aumenta con dosis superiores a 10 mg/día (por ejemplo, el 25% de la concentración sérica se encuentra en la leche materna cuando la dosis es de 80 mg/día)., Si este medicamento es necesario, se debe prescribir la dosis más baja, ya que las dosis altas de corticosteroides durante largos períodos podrían producir problemas de crecimiento y desarrollo infantil e interferir con la producción endógena de corticosteroides. En ocasiones, las dosis altas pueden causar una pérdida temporal del suministro de leche.,

Este medicamento debe usarse solo si es claramente necesario
excretado en la leche humana: sí

-Si este medicamento es necesario, se debe prescribir la dosis más baja; teóricamente, si se necesitan dosis maternas altas, la dosis que recibe el bebé puede minimizarse evitando la lactancia materna durante 4 horas después de la dosificación y usando prednisolona en lugar de prednisona.

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