Leberin perinnöllinen optikusneuropatia (äkillinen näönmenetys)


mikä on Leberin perinnöllinen optikusneuropatia?

Leberin perinnöllinen optikusneuropatia (lhon) eli äkillinen näkökyvyn menetys on perinnöllinen näköhäiriön muoto. LHON on mitokondriotauti, eli se periytyy vain äidin kautta. Henkilöt, jotka ovat menettäneet keskeisen näkökykynsä, kutsutaan ” vaikuttaa.”Yksilöitä, jotka kantavat yhtä mitokondrioiden mutaatioista mutta eivät koe näön menetystä, kutsutaan” kantajiksi.”

mikä aiheuttaa Leberin perinnöllisen optisen neuropatian?,

LHON on mitokondrion DNA: n mutaation aiheuttama geneettinen tila. Näön menetys tapahtuu, koska näköhermon solut kuolevat. Näköhermon releet visuaalista informaatiota silmistä aivoihin ja kun nämä solut kuolevat, näköhermon voi enää tehdä työnsä tehokkaasti.

mitkä ovat Leberin perinnöllisen optisen neuropatian oireet?

LHON alkaa tyypillisesti kivuttomalla, visuaalisella sumennuksella, joka vaikuttaa toisen silmän näkökenttään. Toinen silmä saa samanlaisia oireita keskimäärin kahdesta kolmeen kuukautta myöhemmin., Noin 25 prosentissa tapauksista kummallekin silmälle kehittyy näön menetys samanaikaisesti. Yleensä näön menetys on lhonin ainoa oire. Oireiden alkaminen tapahtuu useimmiten 15-35 vuoden iässä. Iän on kuitenkin raportoitu olevan 2-87 vuotta.,

Jaa Facebook Twitter LinkedIn Tulosta Sähköposti

Saat hyödyllisiä, hyödyllistä ja relevanttia terveys + hyvinvointi tietoa

enews

Cleveland Clinic on voittoa tavoittelematon academic medical center. Mainonta sivustollamme auttaa tukemaan tehtäväämme. Emme tue ei-Cleveland klinikan tuotteita tai palveluja., Politiikka

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *