Prednisoni Raskauden ja Imetyksen Varoitukset

Prednisone on tunnetaan myös nimellä: Deltasone, Liquid Pred, Meticorten, Orasone, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 28. Maaliskuuta 2019.,

  • Yhteenveto
  • Haittavaikutuksia
  • Annos
  • Ammatti
  • Vinkkejä
  • Vuorovaikutus
  • Aikana

Prednisoni Raskauden Varoitukset

Tämä lääke tulisi käyttää vain raskauden aikana, jos hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle
AU TGA raskauden luokka:
FDA raskauden luokka: C
YHDYSVALTAIN FDA raskauden luokka: D (delayed-release tabletit)

-Tarkkailla merkkejä ja oireita hypoadrenalism vauvoilla alttiina tätä lääkettä kohdussa.,
– naiset, jotka tulevat raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, tulee selvittää mahdolliset sikiöriskit.
– kortikosteroidien lyhytaikainen käyttö hengitysvaikeusoireyhtymän ehkäisyyn ei näytä aiheuttavan riskiä sikiölle tai vastasyntyneelle lapselle.

teratogeenisuutta, myös suulakihalkioiden lisääntymistä, on esiintynyt eläinkokeissa., Useita kohortti-ja tapaus kontrolloituja tutkimuksia ihmisillä osoittavat, äidin kortikosteroidien käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana tuottaa lievästi lisääntynyt riski huuli-kanssa tai ilman suulakihalkio (kasvoi 1 1000 3 5 out of 1000 vauvoilla). Eläimillä ja ihmisillä on todettu istukan ja syntymäpainon laskua pitkäaikaishoidon jälkeen., Siellä on mahdollisuus lisämunuaiskuoren suppressiota vastasyntyneen kanssa pitkäaikainen käyttö äiti; kuitenkin lyhyen aikavälin käyttö kortikosteroidien antepartum ehkäisyyn hengitysvaikeusoireyhtymä ei näytä aiheuttavan vaaraa sikiön tai vastasyntyneen. Äidin keuhkopöhön on raportoitu estämällä kohdun supistuksia ja nesteen kertyminen. Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ei ole tehty raskaana olevilla naisilla.,
Käyttö prednisolonin (aktiivinen metaboliitti) suurina annoksina pitkäksi aikaa (30 mg/päivä vähintään 4 viikkoa) on aiheuttanut palautuvia häiriöt siittiöiden, jotka jatkuivat useita kuukausia hoidon lopettamisen jälkeen.
AU TGA raskauden luokka: Lääkkeitä, jotka on otettu suuri määrä raskaana oleville naisille ja naisille hedelmällisessä iässä ilman todistettu kasvu taajuus epämuodostumia tai muita suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia sikiöön, joilla on havaittu.,
FDA raskauden luokka C: Eläinten lisääntymistutkimukset ovat osoittaneet haitallisia vaikutuksia sikiöön, ja riittävät ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ihmisillä, mutta mahdolliset hyödyt, voi olla perusteltua käyttää lääkettä raskaana oleville naisille, vaikka mahdolliset riskit.
FDA raskauden luokka D: on positiivista näyttöä ihmisen sikiön riski perustuu haittavaikutus tietoja tutkittavan tai markkinoinnin kokemus tai tutkimuksia ihmisillä, mutta mahdolliset hyödyt, voi olla perusteltua käyttää lääkettä raskaana oleville naisille, vaikka mahdolliset riskit.,

Katso viitteet

Prednisone Imetyksen Varoitukset

Määriä glukokortikoidien erittyy äidinmaitoon ovat alhaiset yhteensä pikkulasten päivittäinen annos on laskettu olevan jopa 0.23% äidin vuorokausiannoksesta. Jos annos on enintään 10 mg/vrk, lääkkeen määrä lapsi saa rintamaidon kautta on huomaamaton; kuitenkin maito/plasma-suhde kasvaa annosta yli 10 mg/päivä (esim, 25% seerumin pitoisuus on maitoon, kun annos on 80 mg/vrk)., Jos tämä lääke on tarpeen, pienin annos on määrättävä, koska suuret kortikosteroidiannokset pitkiä aikoja voivat aiheuttaa imeväisten kasvu-ja kehitysongelmia ja häiritä endogeenista kortikosteroidituotantoa. Suuret annokset saattavat joskus aiheuttaa tilapäistä maidonjakelun menetystä.,

Tämä lääke tulisi käyttää vain, jos selvästi tarpeen
Erittyy äidinmaitoon: Kyllä

-Jos tämä lääke on välttämätöntä, pienintä annosta tulisi määrätä; teoriassa, jos korkea äitien annokset ovat tarpeen, annosta lapsi saa voidaan minimoida välttämällä imetyksen aikana 4 tuntia annostelun jälkeen ja prednisolone sijaan prednisone.

Katso viitteet

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *