transkription ohjaus

takaisin B250timetable takaisin Toiveikas Hirviöitä takaisin tosegmentation

Mikä on sääntely-mutaatio?

kaikki eliön solut sisältävät samaa perimää-eli samoja geenejä, jotka on järjestetty samaan järjestykseen samojen kromosomien kanssa.Tämä on yleistys – jotkut geenit ovat jäsensi sisällä tiettyjä soluja, mikä on pikemminkin poikkeus kuin sääntö., Esimerkiksi geenien, koodaus forimmunoglobulins (vasta-aineen molekyylejä) järjestellään B-lymfosyyttien; tämä ishow romaani vasta-aineiden rakenteet on luotu vastaamaan uusia hyökkääviä organismsor viruksia. Myös kromosomit ovat usein katkenneet ja liittyneet uudelleen syöpäsoluihin. Ja, tietenkin, sukusolujen (siittiöiden ja munat) sisältävät vain puoli määrä kromosomeja kuin normaalit somaattisten (kehon) soluja.

kuitenkin useimmat solut sisältävät identtistä DNA: ta.Se, mikä tekee yhdestä solutyypistä erilaisen kuin toisesta, ei ole ne geenit, joita ne ylläpitävät, vaan mitkä näistä geeneistä ne ilmentävät-ts., mitkä geenit he muuntavat RNA: ksi, sitten muuntavat proteiiniksi. Lihassolu eroaa aneuronista hyvin monissa sen sisältämissä RNAS-ja proteiineissa. Esimerkiksi, themuscle solun muoto koodaavat geenit lihasten aktiini ja myosiini, mutta ole geeni, koodaus neurofilament; päinvastainen on totta hermosolujen. Mikä määrittää, onko tietty geeni transkriboitu vai ei? Tämä riippuu paljolti muista soluissa esiintyvistä proteiineista, joita kutsutaan yhteisesti ”transkriptiofaktoreiksi”.,

Jokainen geeni koostuu proteiinia koodaavan sekvenssin,joka voi olla yhtenäinen tai jaettu useita eksonien ja intronit, joka alkaa ALKU kodonissa (ATG) ja päättyy STOP-kodoni (THV, TAGor TGA). Tämän lisäksi geenillä on oltava siihen liittyvät säätelysekvenssit. Nämä ovat DNA: n pätkiä, jotka eivät itse koodi forprotein mutta jotka toimivat sitova sivustoja RNA-polymeraasi ja sen accessorymolecules sekä erilaisia transkriptio tekijät., Yhdessä, theregulatory sekvenssit heidän sitovat proteiinit toimivat molekyyli siirtyy thatdetermine toimintaa valtion geeni – esimerkiksi POIS päältä tai TÄYSI-tai, useammin,jotain siltä väliltä. Säätelyjaksoihin kuuluu promoterregion yhdessä tehosteaineiden kanssa.

Jokainen geeni on promoottori, joka on bindingsite varten pohjapinta transkription laite – RNA-polymeraasi ja itsco-tekijät. Näin saadaan minimikoneisto, joka on tarpeen geenin siirtämisen mahdollistamiseksi., Enhancer-alueille löytyy etäisyydellä tarkasteltavien promoottori, joko 5 tai 3′ puolin geeni tai sisällä intronit. He ovat tyypillisesti lyhyitä pätkiä DNA: ta (200 emäsparin, sanoa), joista kukin koostuu klusterin ofeven lyhyempiä sarjoja (25bp, sanoa), jotka ovat sitovia sivustoja useita ofcell – tai aluekohtaisia transkriptio tekijät. Kerran sidottu, nämä transcriptionfactor komplekseja vuorovaikutuksessa pohjapinta transkription koneisiin thepromoter parantaa (tai joskus vähentää) transkriptio määrä geeni.,Tällaiset yhteisvaikutukset ovat mahdollisia, koska on luonteeltaan joustava, DNA: ta varten, että parantajia tulevat lähelle promoottori silmukoiden pois DNA inbetween (ks. kaavio alla).

voimme ajatella ofenhancersin aktivoivaa funktiota seuraavasti. Sitoutuminen RNA-polymeraasi ja pohjapinta transcriptionalmachinery klo geenin promoottori on kuin käynnistät moottorin ja mahdollistaa sen tyhjäkäynnillä vapaalla. Kun täydentävä transkriptio tekijät sidottu toenhancer elementtejä vuorovaikutuksessa pohjapinta-koneet, se on kuin laittaisi theengine vaihteelle ja vetää pois jalkakäytävältä., (Vaihtoehtoisesti, että arepressor sivuston se on kuin laittaa käsijarru.)

usein tiettyyn geeniin sovelletaan monimutkaista säätelyä.Se on, se saattaa olla litteroitiin eri aikoina ja differentplaces kehityksen aikana, tai vastauksena eri solunulkoisen ärsykkeitä.Tässä yhteydessä (Drosophila embryogenesis) olemme nähneet, että segmentointi geenit ovat ilmaisseet mukaan, mikä niiden asema alkio.Yksi esimerkki on, vaikka väliin (eve) geeni, pari-sääntö genethat säilötään varajäsen alkion parasegments tuottaa zebrapattern seitsemän raitaa., Sen transkription valtion aattona geeni -joko PÄÄLLE tai POIS päältä, jonka mukaan parasegment olemme – on alle thecontrol sarjan tehostajana elementtejä, yksi kutakin raita. Jokainen enhancerelement sisältää sitovia sivustoja alkupään segmentointi-geenin tuotteita, kuten asBicoid ja Kruppel (joka, kuten muistatte, ovat itse transcriptionfactors)., Näin erityisesti tähdistö äidin vaikutus geenien, gap genesand muut pari-sääntö geenejä, jotka on ilmaistu tietyn parasegment determineswhether tai ei yksi tehostajana elementtejä on täysin miehitetty ja consequentlywhether eeva-geenin transkriptio on aktivoitu tai ei thatparasegment. Spesifisyys parantajia voidaan osoittaa removingjust yksi heistä (se elementti, joka määrittää, raita 2, sanoa) ja lisäämällä itupstream reportteri geeni, kuten bakteeri-beeta-galaktosidaasi (Bgal)., kun tämä kulkeutuu alkioon, Bgal ilmaistaan vain yhdessä raidassa – Eevan juovan asennossa 2. Vaihtoehtoisesti, erityisesti enhancerelements voidaan poistaa normaali eeva geeni, jolloin indeletion vastaavan raidat eevan ilme. Tällainen amutation – menetys enhancer element – kutsutaan sääntely-mutaatio.Se vaikuttaa alueellinen tai ajallinen sääntely geeni ilman causinguniversal menetys geeni tuote.,

ylempi osa tämä kaavio näyttää, osa regulatoryregion aattona geeni – osa, lähinnä transkriptio startsite (punainen nuoli). Tällä alueella on kolme tehostajana elementtejä, jotka valvovat ilmaisua raidat 2, 3 ja 7. Muita elementtejä, ei esitetty thediagram, valhe kauempana transkriptio aloittaa sivuston (vasemmalla) sekä eeva ilmaisun raidat 1,4,5 ja 6., Poistamalla nämä upstreamelements ja jättäen vain ne, jotka näkyvät kaaviossa aiheuttaa theexpression kuvio yllä oikealla – raidat 2, 3 ja 7. Kun vain yksi niistä elementtejä, että raita 2, ja yhdistää sen reportteri geeni antaa thepattern yllä keskus – raita 2 vain. Villin tyypin eveexpression kuvio on esitetty yllä vasemmalla. (Gilbertistä, Developmental Biology4th edition Chapter 15, p549 ja Alberts ym. Molekyylibiologian Cell3rd painos, Luku 9 p428)

samanlainen asia menee asetus theBithorax Monimutkainen., Transkriptio Ubx, abd-A ja Abd-Bis määräysvallassa sarjan tehostajana elementtejä, joista jokainen on erityisiä ollessa parasegment. Menetys yksi Ubx parantajia on sellaisten menetys Ubx ilmaisun vastaavasta parasegment andtransformation, että parasegment. Sen BX-C mutaatioita kyytiin Lewis avaussanoissaan geneettinen näyttö (bx, pbx, bxd, iab2 jne)osoittautua sääntelyn mutaatioita tämmöinen. Esimerkiksi, bxdcontrols Ubx ilmaisun A1; mutaatioita bxd johtaa menetys Ubxexpression A1 ja homeotic muutos A1-T3)., Näin ollen transformationsof segmentti identiteetti johtuvat hienovaraisia, parasegment-erityisiä muutoksia theexpression malleja Ubx, abd-tai Abd-B, notcomplete menetys niiden koodattu proteiineja.

Back to b250timetable back to toiveikas Monsters back tossegmentation

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *