neuropathie optique héréditaire de Leber (perte de Vision soudaine)


qu’est-ce que la neuropathie optique héréditaire de Leber?

La neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON), ou perte de vision soudaine, est une forme héréditaire de perte de vision. LHON est une maladie mitochondriale, ce qui signifie qu’elle n’est héritée que par la mère. Les personnes qui ont perdu leur vision centrale sont appelées  » affectées. »Les personnes qui portent l’une des mutations mitochondriales mais ne souffrent pas de perte de vision sont appelées « porteurs. »

qu’est-ce qui cause la neuropathie optique héréditaire de Leber?,

Le LHON est une maladie génétique causée par une mutation de l’ADN mitochondrial. La perte de Vision se produit parce que les cellules du nerf optique meurent. Le nerf optique relaie l’information visuelle des yeux au cerveau et une fois que ces cellules meurent, le nerf optique ne peut plus faire son travail efficacement.

Quels sont les symptômes de la neuropathie optique héréditaire de Leber?

Le LHON commence généralement par un flou visuel indolore qui affecte le champ visuel central d’un œil. L’autre œil développe des symptômes similaires en moyenne deux à trois mois plus tard., Dans environ 25% des cas, les deux yeux développent une perte de vision simultanément. Habituellement, la perte de vision est le seul symptôme de LHON. L’apparition des symptômes survient entre 15 et 35 ans dans la plupart des cas. Cependant, des âges d’apparition entre 2 et 87 ans ont été rapportés.,

Partager Facebook Twitter LinkedIn e-Mail Print

utiles, utiles et pertinentes en matière de santé + bien-être de l’information

enews

Clinique de Cleveland est à but non lucratif centre médical universitaire. La publicité sur notre site aide à soutenir notre mission. Nous ne cautionnons pas les produits ou services non Cleveland Clinic., Politique

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *