Prednisone grossesse et allaitement Avertissements

Prednisone est également connu comme: Deltasone, Pred liquide, Meticorten, Orasone, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 28 mars 2019.,

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Prednisone avertissements de grossesse

ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus
AU TGA catégorie de grossesse: A
US FDA catégorie de grossesse: C
US FDA grossesse catégorie: d (comprimés à libération retardée)

-observer les signes et les symptômes D’Hypoadrénalisme chez les nourrissons exposés à ce médicament in utero.,
– Les femmes qui deviennent enceintes pendant l’utilisation de ce médicament doivent être informées des risques fœtaux potentiels.
-l’utilisation à court terme de corticostéroïdes antepartum pour la prévention du syndrome de détresse respiratoire ne semble pas poser de risque pour le fœtus ou le nouveau-né.

Une tératogénicité incluant une incidence accrue de fente palatine a été observée dans les études chez l’animal., Un certain nombre d’études de cohorte et de cas contrôlés chez l’homme suggèrent que l’utilisation de corticostéroïdes maternels au cours du premier trimestre entraîne une légère augmentation du risque de fente labiale avec ou sans fente palatine (augmentation de 1 Sur 1000 à 3 à 5 Sur 1000 nourrissons). Une réduction du poids placentaire et du poids à la naissance a été enregistrée chez les animaux et les humains après un traitement à long terme., Il existe une possibilité de suppression du cortex surrénalien chez le nouveau-né avec une utilisation à long terme chez la mère; cependant, l’utilisation à court terme de corticostéroïdes antépartum pour la prévention du syndrome de détresse respiratoire ne semble pas poser de risque pour le fœtus ou le nouveau-né. Un œdème pulmonaire maternel a été rapporté avec inhibition des contractions utérines et surcharge hydrique. Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte.,
L’utilisation de prednisolone (métabolite actif) à des doses élevées pendant une période prolongée (30 mg/jour pendant au moins 4 semaines) a provoqué des perturbations réversibles de la spermatogenèse qui ont persisté pendant plusieurs mois après l’arrêt du traitement.
au TGA grossesse catégorie A: médicaments qui ont été pris par un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer sans qu’aucune augmentation prouvée de la fréquence des malformations ou d’autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus n’ait été observée.,
US FDA grossesse catégorie C: Les études de reproduction animale ont montré un effet indésirable sur le fœtus et il n’y a pas d’études adéquates et bien contrôlées chez l’homme, mais les avantages potentiels peuvent justifier l’utilisation du médicament chez les femmes enceintes malgré les risques potentiels.
catégorie D de grossesse de la FDA des États-Unis: il existe des preuves positives du risque fœtal humain sur la base des données sur les effets indésirables provenant d’expériences expérimentales ou de commercialisation ou d’études chez l’homme, mais les avantages potentiels peuvent justifier l’utilisation du médicament chez la femme enceinte malgré les risques potentiels.,

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Prednisone mises en garde pour L’allaitement

Les quantités de glucocorticoïdes excrétées dans le lait maternel sont faibles, la dose quotidienne totale du nourrisson pouvant atteindre 0,23% de la dose quotidienne maternelle. Pour des doses allant jusqu’à 10 mg/jour, la quantité de médicament qu’un nourrisson reçoit par l’intermédiaire du lait maternel est indétectable; cependant, le rapport lait/plasma augmente avec des doses supérieures à 10 mg/jour (par exemple, 25% de la concentration sérique se trouve dans le lait maternel lorsque la dose est de 80 mg/jour)., Si ce médicament est nécessaire, la dose la plus faible doit être prescrite car de fortes doses de corticostéroïdes pendant de longues périodes pourraient produire des problèmes de croissance et de développement du nourrisson et interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes. Des doses élevées peuvent parfois entraîner une perte temporaire de l’approvisionnement en lait.,

Ce médicament doit être utilisé uniquement si clairement nécessaire
excrété dans le lait maternel: Oui

-Si ce médicament est nécessaire, la dose la plus faible doit être prescrite; théoriquement, si des doses maternelles élevées sont nécessaires, la dose que le nourrisson reçoit peut être minimisée en évitant d’allaiter pendant 4 heures après l’administration et en utilisant de la prednisolone au lieu de la prednisone.

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