Prednison Schwangerschafts-und Stillwarnungen

Prednison ist auch bekannt als: Deltason, Liquid Pred, Meticorten, Orason, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am März 28, 2019.,

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Prednison Schwangerschaftswarnungen

Dieses Medikament sollte nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt
AU TGA Schwangerschaftskategorie: A
US FDA Schwangerschaftskategorie: C
US FDA Schwangerschaftskategorie: D (Tabletten mit verzögerter Freisetzung)

-Beobachten Sie Anzeichen und Symptome von Hypoadrenalismus bei Säuglingen, die diesem Medikament in der Gebärmutter ausgesetzt sind.,
– Frauen, die während der Einnahme dieses Medikaments schwanger werden, sollten über die potenziellen Risiken des Fötus informiert werden.
– Die kurzfristige Anwendung von Kortikosteroiden antepartum zur Vorbeugung von Atemnotsyndrom scheint kein Risiko für den Fötus oder Neugeborenen darstellen.

Teratogenität einschließlich erhöhter Inzidenz von Gaumenspalten sind in Tierversuchen aufgetreten., Eine Reihe von Kohorten-und fallkontrollierten Studien am Menschen legen nahe, dass die Anwendung von Kortikosteroiden bei Müttern im ersten Trimester zu einem leicht erhöhten Risiko für Lippenspalten mit oder ohne Gaumenspalte führt (von 1 von 1000 auf 3 bis 5 von 1000 Säuglingen erhöht). Reduziertes Plazenta – und Geburtsgewicht wurden bei Tieren und Menschen nach Langzeitbehandlung festgestellt., Es besteht die Möglichkeit einer Unterdrückung der Nebennierenrinde beim Neugeborenen bei langfristiger Anwendung bei der Mutter; Die kurzfristige Verwendung von Kortikosteroiden Antepartum zur Vorbeugung des Atemnotsyndroms scheint jedoch kein Risiko für den Fötus oder das Neugeborene Kind zu darstellen. Mütterliches Lungenödem wurde mit Hemmung der Uteruskontraktionen und Flüssigkeitsüberlastung berichtet. Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.,
Die Anwendung von Prednisolon (aktiver Metabolit) in hohen Dosen über einen längeren Zeitraum (30 mg/Tag für mindestens 4 Wochen) hat zu reversiblen Störungen der Spermatogenese geführt, die nach Absetzen mehrere Monate andauerten.
AU TGA Schwangerschaftskategorie A: Arzneimittel, die von einer großen Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter eingenommen wurden, ohne dass eine nachgewiesene Zunahme der Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus beobachtet wurde.,
US FDA Schwangerschaft Kategorie C: Tiervermehrungsstudien haben eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt und es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien am Menschen, aber potenzielle Vorteile können die Verwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen trotz potenzieller Risiken rechtfertigen.
US FDA Schwangerschaft Kategorie D: Es gibt positive Hinweise auf das Risiko des menschlichen Fötus auf der Grundlage von Nebenwirkungen Daten aus der Untersuchung oder Marketing-Erfahrung oder Studien am Menschen, aber potenzielle Vorteile können die Verwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen trotz potenzieller Risiken rechtfertigen.,

Siehe Referenzen

Prednison-Stillwarnungen

Die in die Muttermilch ausgeschiedenen Glukokortikoidmengen sind niedrig, wobei eine tägliche Gesamtdosis für Säuglinge bis zu 0,23% der täglichen mütterlichen Dosis beträgt. Bei Dosen bis zu 10 mg / Tag ist die Medikamentenmenge, die ein Säugling über die Muttermilch erhält, nicht nachweisbar; Das Milch-Plasma-Verhältnis steigt jedoch mit Dosen über 10 mg/Tag an (z. B. 25% der Serumkonzentration finden sich in der Muttermilch, wenn die Dosis 80 mg/Tag beträgt)., Wenn dieses Medikament erforderlich ist, sollte die niedrigste Dosis verschrieben werden, da hohe Dosen von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum zu Wachstums-und Entwicklungsproblemen bei Säuglingen führen und die endogene Kortikosteroidproduktion beeinträchtigen können. Hohe Dosen können gelegentlich zu einem vorübergehenden Verlust der Milchversorgung führen.,

Dieses Medikament sollte nur verwendet werden, wenn es eindeutig benötigt wird
In die Muttermilch ausgeschieden: Ja

-Wenn dieses Medikament erforderlich ist, sollte die niedrigste Dosis verschrieben werden; Theoretisch, wenn hohe mütterliche Dosen erforderlich sind, kann die Dosis, die das Kind erhält, minimiert werden, indem das Stillen nach der Dosierung 4 Stunden lang vermieden und Prednisolon anstelle von Prednison verwendet wird.

Siehe Referenzen

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