a Prednisona Gravidez e Aleitamento Avisos

a Prednisona é também conhecido como: Deltasone, Liquid Pred, Meticorten, Orasone, Prednicen-M, Prednicot, Rayos, Sterapred, Sterapred DS

Medicamente revisto por Drugs.com. Atualizada por último sobre 28 de Março de 2019.,

  • Descrição
  • Efeitos Colaterais
  • Dosagem
  • Profissional
  • Dicas
  • Medicamentosas
  • Gravidez

Prednisona Gravidez Avisos

Este medicamento só deve ser usado durante a gravidez se o benefício justificar o risco potencial para o feto
AU TGA gravidez categoria: A
US FDA gravidez categoria: C
US FDA gravidez categoria: D (atrasada-comprimidos de liberação)

-Observe os sinais e sintomas de hypoadrenalism em lactentes expostos a esta droga no útero.,
– As Mulheres que engravidam enquanto tomam este medicamento devem ser informadas dos potenciais riscos fetais.
-O uso de curto prazo de corticosteróides antepartum para a prevenção da síndrome de dificuldade respiratória não parece representar um risco para o feto ou recém-nascido.em estudos em animais, ocorreu teratogenicidade, incluindo um aumento da incidência de fenda palatina., Alguns estudos de coorte e casos controlados no ser humano sugerem que a utilização de corticosteróides maternos no primeiro trimestre produz um ligeiro aumento do risco de fenda labial, com ou sem fenda palatina (aumento de 1 em 1000 a 3 em 1000 lactentes). Após tratamento a longo prazo, registou-se uma redução do peso placentário e do peso à nascença em animais e seres humanos., Existe a possibilidade de supressão do córtex adrenal no recém-nascido com uso a longo prazo na mãe; no entanto, o uso a curto prazo de corticosteróides antepartum para a prevenção da síndrome de dificuldade respiratória não parece representar um risco para o feto ou para o recém-nascido. Foi notificado edema pulmonar materno com inibição das contracções uterinas e sobrecarga de fluidos. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas., a utilização de prednisolona (metabolito activo) em doses elevadas durante um longo período de tempo (30 mg/dia durante um mínimo de 4 semanas) causou perturbações reversíveis da espermatogénese que persistiram durante vários meses após a descontinuação.
AU TGA gravidez categoria A: medicamentos que foram tomados por um grande número de mulheres grávidas e mulheres em idade fértil sem qualquer aumento comprovado na frequência de malformações ou outros efeitos nefastos directos ou indirectos sobre o feto foram observados.,
US FDA gravidez categoria C: estudos de reprodução Animal demonstraram efeitos adversos sobre o feto e não há nenhum adequados e bem-controlados estudos em seres humanos, mas os benefícios potenciais podem justificar o uso da droga em mulheres grávidas, apesar de riscos potenciais.
US FDA gravidez categoria D: Há evidência positiva de risco fetal humano com base na reação adversa partir de dados experimentais ou marketing experiência ou estudos em seres humanos, mas os benefícios potenciais podem justificar o uso da droga em mulheres grávidas, apesar de riscos potenciais.,

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advertências sobre a amamentação com prednisona

As Quantidades de glucocorticóides excretados no leite materno são baixas com uma dose diária total no lactente calculada até 0, 23% da dose diária materna. Para doses até 10 mg / dia, a quantidade de fármaco que um lactente recebe através do leite materno é indetectável; no entanto, a razão leite/plasma aumenta com doses superiores a 10 mg/dia (por exemplo, 25% da concentração sérica é encontrada no leite materno quando a dose é de 80 mg/dia)., Se este medicamento for necessário, a dose mais baixa deve ser prescrita, uma vez que doses elevadas de corticosteróides durante longos períodos podem produzir problemAs de crescimento e desenvolvimento nas crianças e interferir com a produção endógena de corticosteróides. Doses elevadas podem ocasionalmente causar uma perda temporária de fornecimento de leite.,este medicamento deve ser utilizado apenas se claramente necessário excretado no leite humano: Sim, se este medicamento for necessário, deve ser prescrita a dose mais baixa; teoricamente, se forem necessárias doses maternas elevadas, a dose que a criança recebe pode ser minimizada evitando a amamentação durante 4 horas após a administração e utilizando prednisolona em vez de prednisona.

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