neuropatia óptica hereditária de Leber (perda de visão súbita)


Qual é a neuropatia óptica hereditária de Leber?

a neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON), ou perda súbita de visão, é uma forma hereditária de perda de visão. LHON é uma doença mitocondrial, o que significa que só é herdada através da mãe. Os indivíduos que perderam a sua visão central são referidos como “afectados”.”Indivíduos que carregam uma das mutações mitocondriais mas não experimentam perda de visão são referidos como portadores.”

o que causa neuropatia óptica hereditária de Leber?,

LHON é uma condição genética causada por uma mutação no ADN mitocondrial. A perda de visão ocorre porque as células do nervo óptico morrem. O nervo óptico transmite informação visual dos olhos para o cérebro e uma vez que estas células morrem o nervo óptico não pode mais fazer o seu trabalho de forma eficaz.quais são os sintomas da neuropatia óptica hereditária de Leber?

LHON normalmente começa com um borrão visual indolor que afeta o campo visual central em um olho. O outro olho desenvolve sintomas semelhantes em média dois a três meses depois., Em cerca de 25% dos casos, ambos os olhos desenvolvem perda de visão simultaneamente. Normalmente, a perda de visão é o único sintoma de LHON. O início dos sintomas ocorre entre as idades de 15 e 35 anos na maioria dos casos. No entanto, foram notificadas idades de início entre 2 e 87 anos.,

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