transcriere de control

înapoi la B250timetable înapoi la Monștri plini de Speranță înapoi tosegmentation

Ce este o reglementare mutație?toate celulele dintr-un organism conțin același genom-adică aceleași gene aranjate în aceeași ordine de-a lungul acelorași cromozomi.Aceasta este o generalizare-unele gene sunt rearanjate în anumite celule, daraceasta este mai degrabă excepția decât regula., De exemplu, genele care codifică forimmunoglobulins (anticorpi, molecule) sunt rearanjate în limfocitele B; acest ishow roman de anticorpi structuri sunt create ca răspuns la noile invadatoare organismsor virusuri. De asemenea, cromozomii sunt adesea rupți și reintroduși aberant încelulele canceroase. Și, desigur, celulele germinale (sperma și ouăle) conțin doar jumătatenumărul de cromozomi ca celule somatice normale (corp).cu toate acestea, majoritatea celulelor conțin ADN identic.Ceea ce face ca un tip de celulă să fie diferit de altul nu sunt genele pe care le conțin, ci care dintre aceste gene le exprimă – adică., ce gene eitranscrie în ARN, apoi se traduce în proteine. O celulă musculară diferă de aneuron într-o mare parte din ARN-urile și proteinele sale constitutive. De exemplu, celulele musculare transcrie genele care codifică actina musculară și miozina, dar nu gena care codifică neurofilamentul; inversul este valabil pentru celula neuronală. Cedetermină dacă o anumită genă este transcrisă sau nu? Acest lucru depinde într – o mare măsură de celelalte proteine care sunt prezente în celulă-în special, proteine care sunt cunoscute colectiv sub numele de „factori de transcripție”.,fiecare genă constă dintr-o secvență de codificare a proteinelor,care ar putea fi contiguă sau împărțită într-o serie de exoni și introni, șicare începe cu un codon de început (ATG) și se încheie cu un codon de oprire (TAA, TAGor TGA). În afară de aceasta, o genă trebuie să aibă secvențe de reglementareasociate cu ea. Acestea sunt porțiuni de ADN care nu se codul forprotein dar care acționează ca site-uri de legare pentru ARN polimeraza și accessorymolecules precum și o varietate de factori de transcripție., Împreună, secvențele de reglementare cu proteinele lor legate acționează ca comutatoare moleculare care determină starea de activitate a genei – de exemplu, OFF sau FULL-ON sau,mai des, ceva între ele. Secvențele de reglementare includ promotorulregiune împreună cu elemente de îmbunătățire.

Fiecare gena are un promotor, care este bindingsite pentru transcripțional bazal aparate ARN – polimerazei și itsco-factori. Aceasta oferă echipamentul minim necesar pentru a permitetranscrierea genei., Regiunile de potențare se găsesc la distanță de promotor, fie pe laturile de 5′ sau 3′ ale genei, fie în interiorul intronilor. Ele sunt de obicei porțiuni scurte de ADN (200 puncte procentuale, spun), fiecare alcătuit dintr-un cluster ofeven mai scurte secvențe (25bp, să zicem), care sunt obligatorii de site-uri pentru o varietate ofcell – sau regiune specifică factori de transcriere. După ce se leagă, aceste transcriptionfactor complexe interacționa cu transcripțional bazal utilaje la thepromoter pentru a spori (sau uneori diminua) la rata de transcriere a genei.,Astfel de interacțiuni sunt posibile datorită naturii flexibile a ADN-ului, care permite potențiatorilor să se apropie de promotor prin bucla ADN-ului între ele (vezi diagrama de mai jos).

ne putem gândi la funcția de activarehancere după cum urmează. Legarea ARN polimerazei și bazale transcriptionalmachinery la promotorul genei este ca pornirea motorului și permițându-itto repaus în poziția neutră. Atunci când factorii de transcripție suplimentari legați de elementele de cancer interacționează cu mașinile bazale, este ca și cum ai pune motorul în viteză și te-ai îndepărta de bordură., (Alternativ, pentru site-ul arepressor este ca și cum ai pune frâna de mână.frecvent, o genă dată este supusă unei reglementări complexe.Asta este, ar trebui să fie transcrise la momente diferite și în differentplaces timpul de dezvoltare, sau ca răspuns la diferite extracelular stimuli.În contextul actual (Drosophila embriogeneza) am văzut că segmentarea gene sunt exprimate în funcție de poziția lor în embrion.Un exemplu este chiar-de sărit (ajunul) de gene, o pereche regula genethat este transcris în supleant embrionare parasegments pentru a genera un zebrapattern de șapte dungi., Starea transcripțională a genei eve-pornit sau oprit în funcție de care parasegment ne aflăm – este sub controlul unei serii de elemente de îmbunătățire, câte unul pentru fiecare bandă. Fiecare enhancerelement conține site-uri de legare pentru amonte de segmentare produse de gene, cum ar asBicoid și Kruppel (care, după cum vă amintiți, sunt ei înșiși transcriptionfactors)., Astfel anumită constelație materne efect de gene, gap genesand cealaltă pereche-regula de gene care este exprimată într-o anumită parasegment determineswhether sau nu unul dintre potențiator de elemente este complet ocupat și consequentlywhether ajunul transcrierea genei este activat sau nu în thatparasegment. Specificitatea amelioratori poate fi demonstrat prin removingjust una dintre ele (element care specifică banda 2, să zicem) și introducerea itupstream de o genă reporter place bacteriene beta-galactozidaza (Bgal)., whenthis este introdus în embrion, Bgal este exprimat în doar o dungă – în poziția de ajunul banda 2. În mod alternativ, anumite elemente de îmbunătățire pot fi șterse din gena eve normală, ducând la eliminarea dungilor corespunzătoare ale expresiei eve. Astfel amutation – pierderea de un amplificator element – este numit de reglementare mutație.Aceasta afectează spațiale sau temporale regulamentul de gene fără causinguniversal pierderea de gene produs.,

partea superioară această diagramă arată o parte a regulatoryregion de ajunul gene – partea cea mai apropiată de transcriere startsite (săgeată roșu închis). În această regiune există trei elemente de îmbunătățire care controleazăve expresie în dungi 2, 3 și 7. Alte elemente, care nu sunt prezentate îndiagrama, se află mai departe de site-ul de pornire a transcrierii (la stânga) și controlează expresia eve în dungi 1,4,5 și 6., Ștergerea acestor upstreamelements și lăsând doar cele prezentate în diagrama dă naștere la theexpression modelul prezentat mai sus – dreapta dungi 2, 3 și 7. Luând doar unul dintre elementele, cel pentru stripe 2 și legându – l de o genă reporter, dă modelul prezentat mai sus, numai banda centrală 2. Modelul eveexpression de tip sălbatic este prezentat mai sus stânga. (De la Gilbert, Developmental Biology4th edition Capitolul 15, p549 și Alberts et al. Molecular Biology of the cell3rd edition, Chapter 9 p428)

un lucru similar este valabil și pentru reglarea complexului bithorax., Transcrierea Ubx, abd-a și Abd-Bis controlate de o serie de elemente enhancer, fiecare dintre care este specific pentru parasegment aparticular. Pierderea unuia dintre Ubx amelioratori va rezulta o pierdere de Ubx expresia corespunzătoare parasegment andtransformation de care parasegment. BX-C mutații luat de Lewis în genetică ecran (bx, pbx, bxd, iab2 etc.)se dovedesc a fi de reglementare mutații de acest fel. De exemplu, bxdcontrols Ubx exprimare în A1; mutații ale bxd duce la pierderea de Ubxexpression în A1 și homeotic transformarea A1 la T3)., Astfel, transformationsof segment de identitate rezulta din subtil, parasegment specifice modificări la theexpression modele de Ubx, abd-O sau Abd-B, notcomplete pierderea de proteine codificate.

înapoi la B250timetable înapoi la monștri plini de speranță înapoi lasegmentare

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *