Acanthosis nigricans (Svenska)

det förekommer vanligtvis hos individer yngre än 40 år, kan vara genetiskt ärftliga och är associerad med fetma eller endokrinopatier, såsom hypotyreos, akromegali, polycystisk ovariesjukdom, insulinresistent diabetes eller Cushings sjukdom.

Type i – familialEdit

Familial acanthosis:86 kan uppstå som ett resultat av ett autosomalt dominant drag, som presenterar vid födseln eller utvecklas under barndomen.,e8069f0b”>

Typ II – endocrineEdit

  • börjar med insulinresistens, såsom diabetes och metabolt syndrom
  • överflödigt cirkulerande androgener, särskilt cushings sjukdom, akromegali, polycystiskt ovariesyndrom
  • Addisons sjukdom och hypotyreos
  • Sällsynta sjukdomar, inklusive pinealoma, leprechaunism, lipoatrophic diabetes, tallkottkörteln hyperplasi syndrom, hypofysen basophilism, cystor hyperthecosis, stromaceller luteoma, dermoid cystor cystor, Prader-Willis syndrom, och Alströms syndrom.,

acanthosis nigricans associerade med endokrin dysfunktion är mer smygande i sin början, är mindre utbredd, och patienterna är ofta samtidigt överviktiga.: 676

typ III – fetma och pseudoacantosis nigricansEdit

hos unga personer är acanthosis nigricans en synlig markör som starkt tyder på insulinresistens. Högre än normala insulinnivåer i blodflödet orsakar tillväxten av mörkad hud över vissa delar av kroppen. Ingen hudbehandling kommer att bli av med en., Acanthosis nigricans kan lätta upp och eventuellt gå bort genom att behandla grundorsaken, insulinresistens, men det kan ta månader eller år att göra det. Insulinresistanssyndrom kan delas in i typ A (hår-AN) och typ B-syndrom.: 978

majoriteten av fallen av acanthosis nigricans är associerade med fetma och annars idiopatisk. Detta är troligt på grund av insulinresistens och mer sannolikt att uppstå i mörkare hud personer.:968 Detta kan också kallas pseudoacanthosis nigricans.: 86 i vissa fall kommer en hänförlig till fetma och insulinresistens att uppstå på dem ansikte., Oftast kommer det att vara närvarande som ett horisontellt band på pannan, men kan också visas som perioral hyperpigmentering, periorbital hyperpigmentering eller generaliserad ansiktshud mörkare.

redigera

acanthosis nigricans har kopplats till användningen av nikotinsyra, glukokortikoid användning, kombinerade p-piller, och tillväxthormonbehandling.: 86

Typ V – malignancyEdit

malign acanthosis nigricans:86 avser acanthosis nigricans som förekommer som ett paraneoplastiskt syndrom associerat med en cancer., Malign acanthosis nigricans är oftast associerad med gastrointestinala adenokarcinom, liksom genitourinära cancerformer som prostata, bröst och äggstockar. Andra cancerformer, såsom lungcancer, mage och lymfom, är ibland associerade med acanthosis nigricans.:86

Denna form av acanthosis nigricans är mer benägna att engagera slemhinnor (25-50% av fallen) Maligna acanthosis nigricans som antingen kan föregå (18%), följa (60%), eller följ (22%) uppkomsten av en inre cancer.,: 506 Malignitetsassocierad acanthosis nigricans är vanligtvis snabb i början och kan åtföljas av hudtaggar, flera seborrheiska keratoser eller tripepalmer.:676

Acral acanthotic anomalyEdit

Acral acanthotic anomali hänvisar till en variant av acanthosis nigricans begränsad till armbågar, knän, knogar, och dorsala ytor på fötterna, i avsaknad av andra resultat, i övrigt friska individer. Medan etiologin förblir okänd, föreslår dess närvaro inte en sannolikhet för malignitet.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *